PRODUCTO FACIAL ANTIENVEJECIMIENTO

 

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

  • Sexo: Mujeres
  • Edad: De 40 a 60 años.
  • Tipo de piel: De seca a normal.
  • Condición de la piel: Todas (normal o sensible).
  • Fototipos: Fitzpatrick II–IV.
  • Presencia de sequedad facial, arrugas finas, y/o tono de piel desigual.
  • Disposición a participar voluntariamente en el estudio y a firmar el formulario de consentimiento informado por escrito.
  • Nivel adecuado de comprensión del estudio clínico.
  • Buen estado de salud física y mental.
  • Disponibilidad para asistir a las visitas programadas en el centro de investigación.
  • Suspensión del uso de productos antienvejecimiento similares u otros tratamientos cosméticos faciales en el área experimental al menos 7 días antes del inicio del estudio y durante el mismo.

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:

    • Estar embarazada o en periodo de lactancia.
    • Cambio en la rutina habitual de cuidado de la piel durante el estudio.
    • Intervenciones quirúrgicas faciales recientes o planificadas durante el estudio. 
    • Voluntarias que se hayan sometido a cirugía o tratamientos recientes en el área de estudio. 
    • Uso reciente de tratamientos estéticos o médicos como retinoides tópicos u orales, ácido hialurónico, toxina botulínica, hilos tensores o peelings químicos, al menos dentro de los 6 meses previos al inicio del estudio. 
    • Presencia de enfermedades o infecciones activas, o antecedentes de infecciones o irritación en el área experimental.
    • Intervenciones quirúrgicas recientes o planificadas en el área experimental durante el estudio.
    • Presencia de afecciones dermatológicas relevantes en el área experimental, como eccema, psoriasis, dermatitis alérgica o de contacto, etc.
    • Hiperreactividad cutánea.
    • Antecedentes de alergias a productos cosméticos.
    • Alergia o sensibilidad conocida a alguno de los ingredientes del producto en estudio. 
    • Uso de productos tópicos o medicamentos sistémicos con posible efecto sobre la piel (retinoides, antibióticos, corticosteroides, etc.) dentro de los tres meses previos al inicio del estudio y durante el período del mismo.
    • Pacientes con diagnóstico oncológico activo o antecedentes de tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía oncológica) en los últimos 5 años.
    • Pacientes con otras enfermedades sistémicas como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple), infecciones virales crónicas (VIH, hepatitis B o hepatitis C) o enfermedades metabólicas graves.
    • Participantes cuya área experimental no esté completamente limpia y libre de productos cosméticos (maquillaje, cremas, protectores solares, sueros, etc.) el primer día del estudio y antes de cada visita programada.
    • Uso de cualquier producto distinto al proporcionado por el estudio en el área experimental durante el transcurso del mismo. 
    • Presencia de marcapasos.
    • Exposición al sol / exposición a rayos UVA durante el estudio.
    • Participación en otro estudio clínico que involucre la misma área experimental.
    • Presencia de condiciones de salud que puedan comprometer la adherencia al protocolo del estudio.

    VISITAS:

    El estudio dura 28 días y consta de las siguientes visitas:

    T 0    T 7 días    T 28 días

    REMUNERACIÓN:

    ** 30€

    COMO PARTICIPAR:

    Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario

    • Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios.

    EL LABORATORIO DIFERENTE

    91 889 36 00

    info@laboratoriogoya.com

    Vía Complutense, 75
    28805 Alcalá de Henares
    MADRID

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