PRODUCTO CAPILAR PARA CUERO CABELLUDO SENSIBLE E IRRITADO, CON ERITEMA, PICAZÓN O PRURITO Y DESCAMACIÓN
REQUISITOS:
- DEBE PASAR UNA PRIMERA VALORACION CON NUESTRO ESPECIALISTA
- Mujeres de 30 a 60 años
- Los voluntarios deben tener cuero cabelludo sensible e irritado con eritema, picazón o prurito y descamación.
- Cabello liso u ondulado
- Cuero cabelludo sensible e irritado
- Estar de acuerdo en participar voluntariamente en el estudio y dar su consentimiento informado por escrito
- Nivel adecuado de comprensión del estudio clínico
- Buen estado de salud (física y psicológicamente)
- Disponibilidad para garantizar las visitas a los centros de investigación
- Haber suspendido el uso de productos similares (del mismo tipo que el producto de estudio para irritación del cuero cabelludo) en la zona experimental al menos 7 días antes del inicio del estudio.
- Compromiso de no cambiar las rutinas personales de higiene durante el estudio
EXCLUYENTE:
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
- Voluntarias con un brote activo de dermatitis seborreica o dermatitis seborreica moderada a grave
- Tratamiento tópico o producto aplicado en el cuero cabelludo dentro de las 2 semanas anteriores a la inclusión o planificado durante el estudio que pueda ser activo sobre la dermatitis seborreica o que pueda limitar la efectividad del producto del estudio: medicamentos antiinflamatorios, ketoconazol, champú anticaspa, antifúngicos, enjuague con vinagre, aceites esenciales.
- NO PODRÁN UTILIZAR DURANTE EL ESTUDIO, CUALQUIER TINTE CAPILAR (INCLUYENDO HENA), DECOLORACIÓN, PERMANENTE, ALISADO/PLANCHADO REALIZADO DENTRO DE LAS 2 SEMANAS ANTERIORES A LA INCLUSIÓN Y PROHIBIDO DURANTE EL ESTUDIO.
- NO PODRÁN UTILIZAR DURANTE EL ESTUDIO, NINGÚN OTRO PRODUCTO PARA EL CUIDADO CAPILAR, COMO ACONDICIONADORES, LACA, SPRAY ANTI-FRIZZ, DESENREDANTES, ESPUMA, COLORACIÓN, ACEITES,SÉRUM, MASCARILLA, GEL, CERA…O AGUA APLICADA SOBRE EL CUERO CABELLUDO ENTRE EL ÚLTIMO LAVADO CON CHAMPÚ Y LA VISITA DE INCLUSIÓN, ASI COMO EN CADA VISITA PROGRAMADA
- Tener enfermedades activas o infecciones, o antecedentes de infecciones o irritaciones en la zona experimental
- Intervenciones quirúrgicas recientes o planificadas en la zona experimental durante el estudio
- Presencia de condiciones dermatológicas relevantes en la zona experimental, tales como eczema, psoriasis, dermatitis alérgica o de contacto, etc.
- Hiperreactividad cutánea
- Historial de alergias a productos cosméticos
- Alergias conocida o sensibilidad a cualquiera de los ingredientes del producto del estudio
- Uso de productos tópicos o medicamentos sistémicos con posibles efectos sobre la piel (retinoides, antibióticos, corticosteroides, etc) dentro de los tres meses previos al inicio del estudio y durante el estudio.
- Pacientes con diagnóstico oncológico activo o antecedentes de tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía oncológica (en los últimos 5 años.)
- Pacientes con otras enfermedades sistémicas como enfermedades autoinmunes (artiritisreumatoide, lupuseritematoso sistémico, esclerosis múltiple), infecciones virales crónicas, (VIH, hepatitis B o C) o enfermedades metabólicas graves.
- Uso de cualquier producto similar que no sea el proporcionado por el estudio en la zona experimental durante el transcurso del estudio
- Tener un marcapasos (solo cuando se usen sondas)
- EXPOSICIÓN AL SOL/RAYOS UVA en la zona experimental durante el estudio
- Participación en otro estudio clinico que involucre la misma zona experimental.
- Negativa a firmar el consentimiento informado por escrito
- Tener problemas de salud que puedan comprometer el cumplimiento del protocolo del estudio
- Hacer un mal uso de la muestra
- No venir a todas las revisiones
VISITAS:
El estudio consta de 2 visitas.
T 0 T 28 DIAS
Tendrá revisión con nuestro especialista
REMUNERACIÓN:
**30€
COMO PARTICIPAR:
Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario
