PRODUCTO FACIAL DESPIGMENTANTE PARA VOLUNTARIOS CON MELASMA Y/O LENTIGOS Y OJERAS PIGMENTARIAS
Se realizará un pre-reclutamiento con nuestros especialistas
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Diagnóstico clínico confirmado de hiperpigmentación facial tipo melasma, lentigos solares, hiperpigmentación postinflamatoria.
- Presencia de ojeras pigmentarias (melánicas o hiperpigmentadas)
- Disposición a participar voluntariamente en el estudio y a firmar el consentimiento informado por escrito.
- Nivel adecuado de comprensión del estudio clínico.
- Buen estado de salud física y mental.
- Disponibilidad para asistir a las visitas programadas al centro de investigación.
- Haber dejado de utilizar productos similares (tipo de producto del estudio) en la zona experimental al menos 7 días antes del inicio del estudio.
- Comprometerse a no cambiar sus rutinas de limpieza durante el estudio.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:
- Tratamientos dermatológicos despigmentantes tópicos u orales en las últimas 4 semanas.
- Tratamientos dermatológicos tipo peelings químicos, láser, microdermoabrasión en las últimas 8 semanas.
- Uso de medicamentos que alteren la pigmentación de la piel tipo corticoides sistémicos, AINES prolongados, anticonvulsivos, isotretinoína, etc.
- Estar embarazada o en período de lactancia.
- Presentar enfermedades o infecciones activas o antecedentes de infección o irritaciones en el área experimental.
- Intervenciones quirúrgicas en el área experimental recientes o planificadas durante el estudio.
- Presencia de patologías dérmicas relevantes en la zona experimental: eccema, psoriasis, dermatitis alérgica o de contacto, etc.
- Hiperreactividad cutánea.
- Antecedentes de alergias a productos cosméticos.
- Alergia conocida o sensibilidad a alguno de los ingredientes del producto en estudio.
- Uso de productos tópicos o medicamentos sistémicos con potencial efecto sobre la piel (retinoides, antibióticos, corticoides, etc) en los tres meses previos al inicio del estudio y durante este.
- Pacientes con diagnóstico oncológico activo o con antecedentes de tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía oncológica) en los últimos 5 años.
- Paciente con otras enfermedades sistémicas como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple), infecciones virales crónicas (VIH, hepatitis B o hepatitis C) o enfermedades metabólicas graves.
- Pacientes que no presenten la zona experimental completamente limpia y libre de productos cosméticos (maquillaje, cremas, protectores solares, sérums, etc.) el primer día del estudio y antes de cada visita programada.
- Uso de cualquier producto diferente al proporcionado por el estudio en la zona experimental, durante el transcurso del estudio.
- Ser portador de marcapasos.
- Exposición solar / rayos UVA durante el estudio.
- Participación en otro estudio clínico en la misma área experimental.
- Presentar problemas de salud que puedan comprometer la adherencia al protocolo del estudio.
VISITAS:
El estudio dura 56 días y consta de las siguientes visitas presenciales . Durante éste tiempo no podrá participar en ningún otro estudio.
T 0 T 28 días T 56 días
REMUNERACIÓN:
** 40€
COMO PARTICIPAR:
Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario
