INFILTRACIONES INTRADÉRMICAS (INYECTADAS) EN ZONA ABDOMINAL PARA MEJORAR CICATRIZ POSTCESÁREA
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Se realizará una primera valoración con nuestra dermatóloga (Las valoraciones no se remuneran)
- Mujeres mayores de edad.
- Voluntarios que presenten signos de envejecimiento estético como pérdida de volumen, flacidez, cicatrices por cesárea, etc.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:
- Alergia o sensibilidad a alguno de los componentes del producto en investigación.
- Embarazo o lactancia planificada.
- Presencia de patología activa o infección bacteriana, fúngica o vírica en la zona a tratar o cerca de ella, o en tratamiento activo para estas afecciones.
- Presencia de signos clínicos de inflamación en o cerca de la zona de interés o en tratamiento activo para estas afecciones.
- Sujetos con tendencia conocida a desarrollar cicatrices hipertróficas o queloides.
- Sujetos que estén bajo tratamiento anticoagulante.
- Presencia de defectos volumétricos demasiado grandes que requieran procedimientos quirúrgicos a juicio del especialista sanitario.
- Sujetos que hayan sido sometidos a algún procedimiento estético intervencional en los 6 meses previos a la entrada en el estudio o durante el mismo tales como laser, radiofrecuencia, electroterapia, rellenos intradérmicos, lipotransferencia, hilos tensores, plasma rico en plaquetas, entre otros.
- Sujetos con expectativas desproporcionadas respecto de los resultados esperables del tratamiento.
- Pacientes con enfermedad autoinmune y severos desordenes metabólicos.
- No venir a todas las revisiones
VISITAS:
El estudio dura 9 meses y consta de las siguientes visitas presenciales . Durante éste tiempo no podrá participar en ningún otro estudio.
T 0 T 1 MES T 3 MESES T 6 MESES T 9 MESES
COMO PARTICIPAR:
Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario
