COMPLEMENTO ALIMENTICIO BEBIBLE PARA VOLUNTARIAS CON PIEL FACIAL SECA, FOTOENVEJECIMIENTO, FALTA DE LUMINOSIDAD Y PIEL DESVITALIZADA
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Se realizará una primera valoración con nuestra dermatóloga (Las valoraciones no se remuneran)
- Sexo: Mujeres
- Edad: De 45 a 60 años
- Piel Seca
- Presencia de signos visibles de fotoenvejecimiento, como arrugas leves/ moderadas y falta de luminosidad.
- Disposición a participar voluntariamente en el estudio y a firmar el consentimiento informado por escrito.
- Nivel adecuado de comprensión del estudio clínico.
- Buen estado de salud física y mental.
- Disponibilidad para asistir a las visitas programadas al centro de investigación.
- Haber dejado de utilizar productos similares antiedad u otros tratamientos faciales cosméticos en la zona experimental al menos 7 días antes del inicio del estudio.
- Comprometerse a no cambiar sus rutinas de limpieza durante el estudio.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:
- Voluntarias que estén tomando actualmente cualquier suplemento nutricional, vitaminas o alimentos funcionales (por ejemplo, colágeno, antioxidantes, ácidos grasos omega-3) distintos del producto en investigación dentro de las 4 semanas previas al inicio del estudio.
- Voluntarias que planeen introducir nuevos suplementos, modificar significativamente su dieta habitual o seguir dietas restrictivas o especializadas durante el período del estudio.
- Voluntarias cuyo consumo de sustancias como cafeína en altas dosis o alcohol pueda interferir con la evaluación de los efectos del producto en investigación.
- Cambio en la rutina habitual de cuidado de la piel durante el estudio.
- Intervenciones quirúrgicas faciales recientes o planificadas durante el estudio.
- Voluntarias que se hayan sometido a cirugía o tratamientos recientes en el área de estudio.
- Uso reciente de tratamientos estéticos o médicos como retinoides tópicos u orales, ácido hialurónico, toxina botulínica, hilos tensores o peelings químicos, al menos dentro de los 6 meses previos al inicio del estudio.
- Embarazo o lactancia.
- Presencia de enfermedades o infecciones activas, o antecedentes de infecciones o irritación en el área experimental.
- Intervenciones quirúrgicas recientes o planificadas en el área experimental durante el estudio.
- Presencia de afecciones dermatológicas relevantes en el área experimental, como eccema, psoriasis, dermatitis alérgica o de contacto, etc.
- Hiperreactividad cutánea.
- Antecedentes de alergias a productos cosméticos.
- Alergia o sensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes del producto en estudio.
- Uso de productos tópicos o medicamentos sistémicos con posible efecto sobre la piel (retinoides, antibióticos, corticosteroides, etc.) dentro de los tres meses previos al inicio del estudio y durante el período del estudio.
- Pacientes con diagnóstico oncológico activo o antecedentes de tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía oncológica) en los últimos 5 años.
- Pacientes con otras enfermedades sistémicas como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple), infecciones virales crónicas (VIH, hepatitis B o hepatitis C) o enfermedades metabólicas graves.
- Participantes cuya área experimental no esté completamente limpia y libre de productos cosméticos (maquillaje, cremas, protectores solares, sueros, etc.) el primer día del estudio y antes de cada visita programada.
- Uso de cualquier producto distinto al proporcionado por el estudio en el área experimental durante el transcurso del estudio.
- Presencia de marcapasos.
- Exposición solar / exposición a rayos UVA durante el estudio.
- Participación en otro estudio clínico que involucre la misma área experimental.
- Presencia de condiciones de salud que puedan comprometer el cumplimiento del protocolo del estudio.
VISITAS:
El estudio dura 56 días y consta de las siguientes visitas.
T 0 T 56 DÍAS
REMUNERACIÓN:
**50€
COMO PARTICIPAR:
Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario
