PRODUCTO FACIAL PARA MUJERES RUNNERS
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Se realizará una primera valoración con nuestra Especialista (Las valoraciones no se remuneran)
- Sexo: Femenino.
- Edad: De 40 a 65 años.
- Tipo de piel: Todo tipo de piel (seca, grasa o mixta).
- Condición de la piel: Normal y resistente.
- Todas las voluntarias deben ser corredoras habituales (mínimo 2 veces por semana).
- Todas las voluntarias deben presentar arrugas leves a moderadas y falta de firmeza en rostro y cuello.
- Disposición a participar voluntariamente en el estudio y a firmar el consentimiento informado por escrito.
- Nivel adecuado de comprensión del estudio clínico.
- Buena salud física y mental.
- Disponibilidad para asistir a las visitas programadas en el centro de investigación.
- Haber suspendido el uso de productos similares (del mismo tipo que el producto en estudio) en la zona experimental al menos 7 días antes del inicio del estudio.
- Compromiso de no modificar las rutinas personales de limpieza durante el estudio.
- NO PUEDE ESTAR PARTICIPANDO ACTUALMENTE EN UN ESTUDIO FACIAL.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:
- Estar embarazada o en período de lactancia.
- Presentar enfermedades o infecciones activas, o antecedentes de infecciones o irritaciones en la zona experimental.
- Haber tenido o tener planificada una intervención quirúrgica reciente en la zona experimental durante el estudio.
- Presencia de afecciones dermatológicas relevantes en la zona experimental, como eccema, psoriasis, dermatitis alérgica o de contacto, entre otras.
- Hiperreactividad cutánea.
- Antecedentes de alergias a productos cosméticos.
- Alergia o sensibilidad conocida a alguno de los ingredientes del producto en estudio.
- Uso de productos tópicos o medicamentos sistémicos con posibles efectos sobre la piel (retinoides, antibióticos, corticoides, etc.) dentro de los tres meses previos al inicio del estudio o durante el mismo.
- Pacientes con diagnóstico oncológico activo o antecedentes de tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía oncológica) en los últimos 5 años.
- Pacientes con otras enfermedades sistémicas como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple), infecciones virales crónicas (VIH, hepatitis B o C) o enfermedades metabólicas graves.
- Uso de cualquier producto similar al del estudio en la zona experimental durante el desarrollo del mismo.
- Portar marcapasos (solo aplicable cuando se utilicen sondas).
- Exposición solar o a rayos UVA durante el estudio.
- Participación en otro estudio clínico que involucre la misma zona experimental.
- Presentar problemas de salud que puedan comprometer la adherencia al protocolo del estudio.
VISITAS:
El estudio dura 8 semanas y consta de las siguientes visitas.
T 0 T 28 DIAS T 56 DIAS
REMUNERACIÓN:
**40€
COMO PARTICIPAR:
Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario
