COMPLEMENTO BEBIBLE PARA VOLUNTARIAS CON CELULITIS DE LEVE A MODERADA
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Se realizará una primera valoración con nuestra Especialista (Las valoraciones no se remuneran)
- Sexo: Mujeres
- Edad: De 18 a 55 años
- Buen estado de salud (físico y psíquico).
- Grado de celulitis: I-II (Leve-moderada)
- Durante el periodo del estudio, las voluntarias deberán interrumpir el uso de cualquier producto hidratante o de productos destinados a la reducción de la celulitis, distintos del producto en estudio.
- Disponibilidad para garantizar las visitas a los centros de investigación.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:
- Estar embarazada o en periodo de lactancia.
- Presentar enfermedades o infecciones activas o antecedentes de infección o irritaciones en el área experimental.·
- Intervenciones quirúrgicas en el área experimental recientes o planificadas durante el estudio.·
- Presencia de patologías dérmicas relevantes en la zona experimental: eccema, psoriasis, dermatitis alérgica o de contacto, etc.·
- Hiperreactividad cutánea.·
- Antecedentes de alergias a productos cosméticos.·
- Alergia conocida o sensibilidad a alguno de los ingredientes del producto en estudio.·
- Uso de productos tópicos o medicamentos sistémicos con potencial efecto sobre la piel (retinoides, antibióticos, corticoides, etc) en los tres meses previos al inicio del estudio y durante este.·
- Pacientes con diagnóstico oncológico activo o con antecedentes de tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía oncológica) en los últimos 5 años.·
- Paciente con otras enfermedades sistémicas como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple), infecciones virales crónicas (VIH, hepatitis B o hepatitis C) o enfermedades metabólicas graves.·
- Pacientes que no presenten la zona experimental completamente limpia y libre de productos cosméticos (maquillaje, cremas, protectores solares, sérums, etc.) el primer día del estudio y antes de cada visita programada.·
- Uso de cualquier producto diferente al proporcionado por el estudio en la zona experimental, durante el transcurso del estudio. ·
- Ser portador de marcapasos. ·
- Exposición solar / rayos UVA durante el estudio.·
- Participación en otro estudio clínico en la misma área experimental.·
- Presentar problemas de salud que puedan comprometer la adherencia al protocolo del estudio.
VISITAS:
El estudio dura 56 minutos y consta de las siguientes visitas.
T 0 T 56 días
REMUNERACIÓN:
**50€
COMO PARTICIPAR:
Si cumple todos los requisitos solicitados para este estudio rellene el siguiente formulario
